Žaidimai visiems
Siūlome vaikinams
Siūlome merginoms
šližys,
nemexia,
vaivorykštinės avies,
sena laboratorija,
sena labaratorija,
karnavalines kaukes,
kolekcijos,
ropė,
sala,
maironio eilėraščiai],
daugiau rezultatų...
Skelbimo paieška
Paskutinės paieškos
Informacijos paieška
Paskutinės paieškos
Parko g., Valakėlių k., Pasvalio r. sav.,
Piliakalnio g., Valakėlių k., Pasvalio r. sav.,
Šimonėlių g., Valakėlių k., Pasvalio r. sav.,
Žemdirbių g., Valakėlių k., Pasvalio r. sav.,
A. Juozapavičiaus g., Vaškų mstl., Pasvalio r. sav.,
Jei kilo klausimų, turi pastabų ar pasiūlymų, rašyk forumas@dr.lt.
| | 2011.03.15 16:00 |
|
|
Enciklopedija
Patyręs
|
Cinnarizin Sopharma 25mg tabletės N50
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Cinnarizin Sopharma 25 mg tabletės Cinarizinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali
prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė sunkus
šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys 1. Kas yra Cinnarizin Sopharma ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Cinnarizin Sopharma 3. Kaip vartoti Cinnarizin
Sopharma 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Cinnarizin Sopharma 6. Kita informacija
1. kas yra cinnarizin sopharma ir kam jis vartojamas Cinnarizin Sopharma priklauso kraujagysles plečiamųjų vaistų grupei. Vaistą galima vartoti vestibuliarinio
aparato ir Meniere’s ligų, kurios pasireiškia galvos svaigimu, pykinimu, vėmimu ir klausos sutrikimu, profilaktikai ir gydymui. ,,Jūros” ligos profilaktikai ir gydymui. Periferinių kraujagyslių ligos ir Raynaud’s sindromo gydymui.
2. kas žinotina prieš vartojant cinnarizin
sopharma Cinnarizin Sopharma vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) cinarizinui arba bet kuriai pagalbinei Cinnarizin Sopharma medžiagai; - nėštumo ir žindymo metu.
Specialių atsargumo priemonių reikia: - esant parkinsonizmo ligos anamnezei
šeimoje arba klinikiniams parkinsonizmo simptomams; - žmonėms linkusiems į hipotenzines reakcijas,reikia stebėti arterinį kraujospūdį; - atsargiai skirti senyvo amžiaus žmonėms ir vaikams; - cinarizinu gydant ilgą laiką, būtina tirti kraujo, kepenų ir inkstų
parametrus.
Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Cinarizinas, antidepresantai ir alkoholis sustiprina vienas kito veikimą jeigu vartojami kartu. Poveikis taip pat
sustiprėja vartojant kartu su nootropiniais (piracetamu, aminalonu ir kitais) vaistais. Kraujagysles plečiantys vaistai sustiprina cinarizino poveikį. Skrandžio rūgštingumą mažinantys vaistai ir H2-blokatoriai (ranitidinas, famotidinas) skatina preparato rezorbciją. Reikia informuoti
gydytoją apie kitus kartu vartojamus vaistus norint išvengti galimos sąveikos tarp vaistų.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku. Duomenų apie cinarizino skyrimą nėštumo arba laktacijos laikotarpiu nėra. Duomenys
apie preparato patekimą į motinos pieną neišsamūs. Todėl nėštumo ir laktacijos laikotarpiu preparato skirti nerekomenduojama. Jei preparato skyrimas būtinas, pageidautina vaisto vartojimo laikotarpiu nežindyti
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Gydymo šiuo vaistu pradžioje pasireiškia
mieguistumas, todėl vairuotojams ar žmonėms, dirbantiems sutelkto dėmesio reikalaujantį darbą, skirti preparatą reikia labai atsargiai ir gerai įvertinus galimą pavojų.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Cinnarizin Sopharma medžiagas Sudėtyje yra laktozės.Jeigu gydytojas Jums
yra sakęs,kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. Taip pat sudėtyje yra kviečių krakmolo.Tinka sergantiems celiakija. Šio vaisto negalima vartoti kviečiams alergiškiems pacientams (ši liga skiriasi nuo celiakijos).
3.
kaip vartoti cinnarizin sopharma Cinnarizin Sopharma visada vartokite tiksliai,kaip nurodė gydytojas.Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Vaisto dozę ir gydymo trukmę, atsižvelgdamas į ligos sunkumą ir paciento jautrumą preparatui, nustato
gydytojas. Preparatas geriamas į vidų valgant arba po valgio ir užgeriamas dideliu kiekiu skysčių. ,,Jūros” ligos profilaktikai geriama po 25 mg (1 tabletę) 0,5-1 val. prieš kelionę ir po to 25 mg kas 6 valandas. Jei svaigsta galva, yra triukšmas ausyse, pykina vaisto geriama po 25 mg
tris kartus per dieną. Kompleksiniam periferinės angiopatijos gydymui – po 1 tabletę tris kartus per dieną. Didžiausia paros dozė suaugusiems žmonėms – 225 mg. 5-7 metų vaikams rekomenduojama skirti po 6,25 mg (1/4 tabletės) tris kartus per dieną. 8-12 metų vaikams – 12,5 mg (1/2) tris
kartus per dieną. Gydymo veiksmingumas priklauso nuo individualaus gydymo režimo ir gydymo trukmės. Siekiant geresnio poveikio, Cinnarizin Sopharma tabletes reikia vartoti keletą mėnesių. Suaugusiems žmonėms ir jautresniems vaisto poveikiui, gydymą reikia pradėti nuo mažesnių dozių
(vidutiniškai 1/2 rekomenduojamos dozės) ir palaipsniui didinti dozę iki pasiekiama laukiamo gydymo poveikio.
Pavartojus per didelę Cinnarizin Sopharma dozę Perdozavus šio preparato, gali atsirasti šių požymių: mieguistumas ir hipotenzija, kurią lydi galvos skausmas, sutrikusi
orientacija, pusiausvyros sutrikimas. Tokiais atvejais gydymą cinarizinu reikia nutraukti ir taikyti visas priemones, skatinančias preparato išsiskyrimą iš organizmo (skrandžio plovimas, aktyvuotoji anglis) bei skirti simptominį gydymą. Specifinis antidotas nežinomas.
Pamiršus pavartoti
Cinnarizin Sopharma Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Cinnarizin Sopharma Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. galimas šalutinis
poveikis Cinnarizin Sopharma, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Vartojant Cinnarizin Sopharma gali pasireikšti: - mieguistumas, skrandžio skausmas ir diskomfortas, kurie palaipsniui, sureguliavus individualų
gydymą, praeina; - padidėjusio jautrumo reakcijos – odos pakitimas, arterinio kraujo spaudimo sumažėjimas, burnos džiūvimas, padidėjęs apetitas; - parkinsonizmas (drebulys, sutrikusi orientacija, pusiausvyros sutrikimas) – sunkiausias nepageidaujamas poveikis. Rizikos faktoriai: senyvas
amžius, šeimos anamnezė, drebulys, ilgalaikis gydymas didelėmis dozėmis. Tokiu atveju (kaip ir padidėjusio jautrumo atveju) gydymą šiuo preparatu reikia nutraukti; - sportininkams cinarizinas gali sąlygoti klaidingai teigiamą dopingo testą; - dėl antialerginio poveikio cinarizinas gali
sąlygoti klaidingai neigiamus odos diagnostinių testų rezultatus tiriant padidėjusį jautrumą. Todėl bent keturias dienas prieš tyrimus preparato vartoti negalima.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui
arba vaistininkui.
5. kaip laikyti cinnarizin sopharma Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje,kad preparats būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės. Ant
dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.
6. kita informacija Cinnarizin Sopharma sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra cinarizinas. Vienoje tabletėje yra 25 mg cinarizino. - Pagalbinės medžiagos yra kviečių krakmolas, laktozės
monohidratas, povidonas 25, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė.
Cinnarizin Sopharma išvaizda ir kiekis pakuotėje
Penkiasdešimt tablečių PVC/aliuminio folijos lizdinėje plokštelėje. Kartoninėje dėžutėje yra viena arba keturiasdešimt lizdinių plokštelių ir pakuotės
lapelis.
Rinkodaros teisės turėtojas
UAB Corpus Medica, Energetikų g. 15, LT-52005 Kaunas, Lietuva
Gamintojas
Sopharma PLC 16, Iliensko chaussee street, 1220 Sofia Bulgarija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į
vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-04-22 Šaltinis:VVKT
|
|
|
|
|