Enciklopedija
Patyręs
|
Ciprinol inj.100mg/10ml konc.infuziniam tirpaluiN5
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Ciprinol 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Ciprinol 100 mg/50 ml infuzinis tirpalas
Ciprinol 200 mg/100 ml infuzinis
tirpalas
Ciprofloksacinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl
kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio
turinys
1. Kas yra Ciprinol ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Ciprinol
3. Kaip vartoti Ciprinol
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Ciprinol laikymo sąlygos
6. Kita informacija
1. kas yra ciprinol ir kam jis
vartojamas
Ciprinol yra antibiotikas, priklausantis fluorochinolonų šeimai. Veiklioji medžiaga – ciprofloksacinas. Ciprofloksacinas veikia, užmušdamas bakterijas, kurios sukelia infekcijas. Jis veikia tik
prieš specifines bakterijų atmainas.
Suaugusieji
Ciprinol 10
mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui, Ciprinol 100 mg/50 ml infuzinis tirpalas, Ciprinol 200 mg/100 ml infuzinis tirpalas naudojami šių suaugusiųjų bakterinių infekcijų gydymui:
- kvėpavimo takų infekcijos;
- užsitęsusios arba pasikartojančios ausų ir prienosinių ančių infekcijos;
-
šlapimo takų infekcijos;
- sėklidžių infekcijos;
- moterų lytinių organų infekcijos;
- virškinamojo trakto ir pilvo ertmės infekcijos;
- odos ir minkštųjų audinių infekcijos;
- kaulų ir sąnarių infekcijos;
- pacientų, kurių leukocitų skaičius labai mažas (neutropenija),
gydymui;
- pacientų, kurių leukocitų skaičius labai mažas (neutropenija), infekcijų prevencijai;
- įkvėpus juodligės sukėlėjų.
- jei sergate sunkia infekcine liga ar liga, kurią sukėlė daugiau, kaip vienos rūšies bakterijos, kartu su Ciprinol Jums gali būti paskirtas papildomas gydymas
antibiotikais.
Vaikai ir paaugliai
Ciprinol, prižiūrint medicinos specialistui, yra naudojamos šių vaikų ir paauglių bakterinių infekcijų gydymui:
- cistine fibroze sergančių vaikų ir paauglių plaučių ir bronchų infekcijos,
- komplikuotos šlapimo takų infekcijos, įskaitant
infekcijas, kurios pasiekė inkstus (pielonefritą),
- įkvėpus juodligės sukėlėjų.
2. kas žinotina prieš vartojant ciprinol
Ciprinol vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliajai medžiagai, kitiems chinolonams arba bet kuriai
pagalbinei Ciprinol infuzinio tirpalo medžiagai (žr. 6 skyrių);
- jeigu vartojate tizanidiną (žr. 2 skyrių: „Kitų vaistų vartojimas“).
Specialių atsargumo priemonių reikia
Prieš pradėdami vartoti Ciprinol
Praneškite gydytojui
- jeigu kada nors sirgote inkstų
ligomis, nes gali prireikti pakoreguoti gydymą,
- jei sergate epilepsija ar kita neurologine liga,
- jeigu kada nors anksčiau gydant antibiotikais, pavyzdžiui, Ciprinol, yra buvę problemų su sausgyslėmis,
- jei sergate sunkiąja miastenija (pasireiškia tam tikros rūšies raumenų
nusilpimas);
- jei kada nors anksčiau buvo širdies ritmo sutrikimų (aritmijų).
-
Vartojant Ciprinol
Jei vartojant Ciprinol įvyktų viena iš paminėtų reakcijų, skubiai praneškite gydytojui. Gydytojas nuspręs, ar reikia nutraukti gydymą Ciprinol.
- Sunki,
ūmi alerginė reakcija (anafilaksinė reakcija arba šokas, angioedema). Netgi po pirmos dozės yra maža tikimybė, kad įvyks sunki alerginė reakcija su šiais simptomais: spaudimu krūtinėje, galvos svaigimu, pykinimu arba alpuliu, arba svaigimo pojūčiu stojantis. Jei taip atsitiktų, nutraukite Ciprinol
vartojimą ir skubiai susisiekite su gydytoju.
-
- Kartais gali atsirasti sąnarių skausmas ir tinimas bei sausgyslių uždegimas, ypač jei esate vyresnio amžiaus ir dar taip pat gydotės kortikosteroidais. Atsiradus pirmiesiems skausmo ar uždegimo požymiams, nustokite vartoti
Ciprinol ir leiskite, kad pailsėtų skaudama dalis. Venkite nereikalingu judesiu, nes dėl jų gali padidėti sausgyslės plyšimo rizika.
- Jei sergate epilepsija arba kita neurologine liga, pavyzdžiui, smegenų išemija ar insultu, galite pajusti su centrine nervų sistema susijusį pašalinį
poveikį. Jei taip atsitiktų, nutraukite Ciprinol vartojimą ir skubiai susisiekite su gydytoju.
- Pirmą kartą pavartojus Ciprinol, Jums gali pasireikšti psichiatrinių reakcijų. Jei sergate depresija ar psichoze, gydymui naudojant Ciprinol, simptomai gali pablogėti. Jei taip atsitiktų,
nutraukite Ciprinol vartojimą ir skubiai susisiekite su gydytoju.
- Jums gali pasireikšti neuropatijos simptomai pvz.,.skausmas, deginimas, dilgčiojimas, nutirpimas ir/arba silpnumas. Jei taip atsitiktų, nutraukite Ciprinol vartojimą ir skubiai susisiekite su gydytoju.
- Geriant
antibiotikus, taip pat ir Ciprinol, gali prasidėti viduriavimas, jis gali užsitęsti net keletą savaičių po to, kai nutrauksite vaisto vartojimą. Jei viduriavimas labai sustiprėja ar užsitęsia, arba Jūs pastebite, kad išmatose atsirado kraujo arba gleivių, nedelsiant nutraukite Ciprinol vartojimą,
nes tai gali būti pavojinga gyvybei. Nevartokite viduriavimą stabdančių ar peristaltiką slopinančių vaistų ir susisiekite su gydytoju.
- Jei Jums reikia atlikti šlapimo arba kraujo tyrimus, pasakykite gydytojui arba laboratorijos darbuotojams, kad vartojate Ciprinol.
- Ciprinol
gali sukelti kepenų pakenkimų. Jei pastebėsite kokių nors simptomų, pavyzdžiui, apetito nebuvimas, gelta (odos pageltimas), šlapimo patamsėjimas, niežulys, pilvo skausmai, nustokite vartoti Ciprinol ir tuoj pat susisiekite su gydytoju.
- Dėl Ciprinol vartojimo gali sumažėti leukocitų
skaičius ir nusilpti Jūsų atsparumas infekcijoms. Jei Jums pasireiškia tokie infekcijos simptomai, kaip karščiavimas ir ryškus bendros būklės pablogėjimas, arba karščiavimas su tokiais vietiškai pasireiškiančiais simptomais, kaip gerklės (ryklės, burnos) skausmas ar šlapinimosi sutrikimai, turite
nedelsdami pasikonsultuoti su gydytoju. Bus atliekamas kraujo tyrimas, patikrinant, ar nėra galimo leukocitų skaičiaus sumažėjimo (agranuliocitozės). Svarbu pasakyti gydytojui, kokius vaistus vartojate.
- Praneškite gydytojui, jei žinote, kad Jums ar Jūsų šeimos nariui yra
gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės deficitas (G6FD), nes vartojant ciprofloksaciną jums gali išsivystyti anemija.
- Vartojant Ciprinol, Jūsų oda tampa jautresnė saulės šviesai ar ultravioletiniams (UV) spinduliams. Venkite intensyvių saulės spindulių poveikio ar dirbtinės UV šviesos,
pavyzdžiui, soliariume.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nevartokite Ciprinol kartu su tizanidinu, nes dėl to gali atsirasti nepageidaujamų
reiškinių,
pavyzdžiui, sumažėti kraujospūdis ar atsirasti mieguistumas (žr. 2 skyrių „Ciprinol vartoti
negalima“).
Yra žinoma, kad šie vaistai jūsų organizme reaguoja su Ciprinol. Ciprinol vartojimas kartu su šiais vaistais, gali turėti įtakos šių vaistų terapiniam poveikiui. Dėl to
taip pat gali padidėti šių nepageidaujamų reiškinių pasireiškimo tikimybė.
Praneškite gydytojui, jeigu vartojate šiuos vaistus
- varfariną arba kitus geriamuosius antikoaguliantus (kraujui skystinti);
- probenecidą (podagrai);
- metotreksatą (tam tikroms vėžio rūšims,
žvynelinei, reumatoidiniam artritui gydyti);
- teofliną (kvėpavimo sutrikimams);
- tizanidiną (raumenų spazmams ir išsėtinei sklerozei gydyti);
- klozapiną (antipsichotiką);
- ropinirolį (Parkinsono ligai gydyti);
- fenitoiną (epilepsijai).
Vartojant Ciprinol, gali
padidėti šių vaistų koncentracija kraujyje:
- pentoksifilino (kraujotakos ligoms gydyti);
- kofeino.
Kai kurie vaistai gali susilpninti Ciprinol poveikį. Praneškite gydytojui, jeigu vartojate šiuos
vaistus:
- vaistus rūgštingumui mažinti;
- mineralų papildus;
-
sukralfatą;
- polimerinių fosfatų rišiklį (pvz., sevelamerą);
- vaistus arba papildus, kurių sudėtyje yra su kalcio, magnio, aliuminio arba geležies.
-
Ciprinol vartojimas su maistu ir gėrimais
Maistas ir gėrimai neturi įtakos gydymui Ciprinol infuziniu
tirpalu.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėštumo metu patartina vengti vartoti Ciprinol. Praneškite gydytojui, jeigu planuojate pastoti.
Žindymo metu Ciprinol nevartokite, nes ciprofloksacinas išsiskiria su motinos pienu ir gali
pakenkti Jūsų kūdikiui.
Vairavimas
ir mechanizmų valdymas
Ciprinol gali sumažinti Jūsų budrumą. Gali pasireikšti nepageidaujamos neurologinės reakcijos.
Todėl prieš vairuodami arba prieš valdydami mechanizmus įsitikinkite, kad žinote, kaip Jus veikia
Ciprinol. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju.
Svarbi
informacija apie kai kurias pagalbines Ciprinol medžiagas
Ciprinol sudėtyje yra natrio, tai gali būti svarbu pacientams, kuriems svarbu riboti natrio kiekį. 1 ml injecinio tirpalo yra 3,61 mg natrio.
3. kaip vartoti ciprinol
Gydytojas tiksliai paaiškins, kiek
Ciprinol Jums bus paskirta, o taip pat, kaip dažnai ir kiek ilgai jį vartoti. Tai priklausys nuo infekcijos rūšies ir jos pasireiškimo sunkumo.
Pasakykite gydytojui, jei sergate inkstų ligomis, nes gali prireikti pritaikyti dozę.
Gydymas paprastai trunka nuo 5 iki 21 dienos, bet
sergant sunkiomis infekcijomis, gali užtrukti ilgiau.
Gydytojas paskirs kiekvieną dozę, lėtai lašinant į veną ir į kraujotaką. Vaikams infuzijos trukmė yra 60 minučių. Suaugusiems pacientams 400 mg Ciprinol infuzijos trukmė yra 60 minučių, o 200 mg Ciprinol – 30 minučių. Lašinant lėtai,
apsisaugoma nuo ūmaus pašalinio poveikio pasireiškimo.
Nepamirškite gerti daug skysčių, kai vartojate Ciprinol.
Nutraukus Ciprinol kursą
Svarbu užbaigti gydymo kursą, netgi tuo atveju, jei po keleto parų pradėjote geriau jaustis. Jei
nustosite vartoti vaistus per anksti,
infekcija gali būti nevisiškai išgydyta, ir infekcijos simptomai
gali pablogėti. Taip pat gali išsivystyti atsparumas antibiotikui.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. galimas šalutinis
poveikis
Ciprinol, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Dažnai
pasireiškiantis šalutinis poveikis (nuo 1 iki 10 žmonių iš kiekvieno 100 gali atsirasti):
- pykinimas, viduriavimas, vėmimas;
- sąnarių skausmai vaikams.
- vietinė injekcijos vietos reakcija, bėrimas;
- laikinas medžiagų (transaminazių) kiekio padidėjimas
kraujyje.
-
Nedažnai pasireiškiantis šalutinis poveikis (nuo 1 iki 10 žmonių iš kiekvieno 1 000 gali atsirasti):
- grybelinės superinfekcijos;
- didelės eozinofilų, tam tikros rūšies leukocitų, koncentracijos, kraujo krešėjimo faktorių padidėjimas arba sumažėjimas
(trombocitai);
- apetito nebuvimas (anoreksija);
- hiperaktyvumas, sujaudinimas, konfūzija, orientacijos sutrikimas, haliucinacijos;
- galvos skausmai, svaigulys, miego sutrikimai, skonio jutimo sutrikimai, dilgsėjimas galūnėse, neiprastai jautri reakcija į jutimų stimulus, traukuliai
(žr. 2 skyrių „Specialių atsargumo priemonių reikia“), svaigimas;
- regėjimo problemos;
- kurtumas;
- greitas širdies plakimas (tachikardija);
- kraujagyslių išsiplėtimas (vazodiliatacija), žemas kraujospūdis;
- pilvo skausmas, virškinimo problemos, pavyzdžiui, diskomfortas
skrandyje (nevirškinimas arba rėmuo) dujų susikaupimas;
- kepenų ligos, medžiagų koncentracijos padidėjimas kraujyje (bilirubino), gelta (cholestazinė gelta);
- niežulys, dilgėlinė, gelta;
- sąnarių skausmai suaugusiems;
- sutrikusi inkstų funkcija, inkstų nepakankamumas;
-
raumenų ir kaulų skausmai, negalavimas (astenija), karščiavimas, skysčių susilaikymas;
- šarminės fosfatazės (tam tikros kraujyje esančios medžiagos) aktyvumo padidėjimas kraujyje.
-
Retai pasireiškiantis šalutinis poveikis (nuo 1 iki 10 žmonių iš kiekvienų 10 000 gali
atsirasti):
- žarnų uždegimas (kolitas), susijęs su antibiotikų vartojimu (retais atvejais gali būti mirtinas)(žr. 2 skyrių „Specialių atsargumo priemonių reikia“);
- kraujo ląstelių skaičiaus pokyčiai (leukopenija, leukocitozė, neutropenija, anemija), eritrocitų, leukocitų ir trombocitų
skaičiaus sumažėjimas (pancitopenija), kuris gali baigtis mirtimi, kaulų čiulpų slopinimas, kuris taip pat gali baigtis mirtimi;
- alerginė reakcija, patinimas (edema) arba staigus odos ir gleivinių patinimas (angioedema), sunki alerginė reakcija (anafilaksinis šokas), kuris gali būti pavojingas
gyvybei (žr. 2 skyrių „Specialių atsargumo priemonių reikia“);
- padidėjęs gliukozės kiekis kraujyje (hiperglikemija);
- nerimo reakcijos, keisti sapnai, depresija, psichikos sutrikimai (psichozinės reakcijos) (žr. 2 skyrių „Specialių atsargumo priemonių reikia“);
- susilpnėjęs odos
jautrumas, tremoras, migrena, uoslės jutimo sutrikimai (olfaktoriniai sutrikimai);
- spengimas ausyse, sutrikusi klausa;
- alpimas, kraujagyslės uždegimas (vaskulitas);
- dusulys, įskaitant astmos simptomus;
- pankreatitas;
- hepatitas, kepenų ląstelių žūtis (kepenų nekrozė),
kuri labai retai pereina į gyvybei pavojingą kepenų nepakankamumą;
- jautrumas šviesai (žr. 2 skyrių „Specialių atsargumo priemonių reikia“), smulkus, smeigtuko galvutės dydžio kraujavimas po oda (petechijos);
- raumenų skausmas, sąnarių uždegimas, padidėjęs raumenų tonusas, spazmai,
sausgyslės plyšimas, ypač didžiosios kulno užpakalinėje dalyje esančios stambios sausgyslės (Achilo sausgyslės) (žr. 2 skyrių „Specialių atsargumo priemonių reikia“);
- kraujas arba kristalai šlapime (žr. 2 skyrių „Specialių atsargumo priemonių reikia“), šlapimo takų uždegimas;
- sustiprėjęs
prakaitavimas;
- nenormalūs krešėjimo faktoriaus (protrombino) rodikliai arba padidėjusi fermento amilazės koncentracija.
-
Labai retai pasireiškiantis šalutinis poveikis (mažiau, kaip 1 žmogui iš kiekvienų 10 000 gali atsirasti):
- - tam tikros rūšies eritrocitų
skaičiaus sumažėjimas (hemolizinė anemija); pavojingas leukocitų skaičiaus sumažėjimas (agranuliocitozė);
- sunki alerginė reakcija (anafilaksinė reakcija, anafilaksinis šokas, seruminė liga) kuri gali baigtis mirtimi (žr. 2 skyrių „Specialių atsargumo priemonių reikia“);
- sutrikusi
koordinacija, nestabili eisena (eisenos sutrikimas), smegenų spaudimas (intrakranijinis
- spaudimas);
- spalvų suvokimo sutrikimai;
- įvairūs odos pakenkimai arba bėrimai (t.y. galimas Stevens-Johnson sindromas arba toksinė epidermio nekrolizė);
- raumenų silpnumas, sausgyslės
uždegimas, sunkiosios miastenijos simptomų pablogėjimas (žr. 2 skyrių: „Specialių atsargumo priemonių reikia“).
Dažnis nežinomas (turimais duomenimis negalima įvertinti)
- su nervų sistema susiję nusiskundimai, pavyzdžiui, skausmas, deginimas, badymas, tirpimas ir (arba) galūnių
nusilpimas;
- sunkūs širdies ritmo sutrikimai, neritmiška širdies veikla (Torsades de Pointes).
5. kaip laikyti ciprinol
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Ciprinol 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Laikyti ne aukštesnėje
kaip 30 °C temperatūroje.
Ampulę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Po praskiedimo: Praskiestą tirpalą reikia vartoti nedelsiant.
Ciprinol 100 mg/50 ml infuzinis tirpalas
Ciprinol 200 mg/100 ml infuzinis tirpalas
Laikyti ne aukštesnėje
kaip 30 °C temperatūroje.
Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Negalima užšaldyti.
Pirmą kartą atidarius buteliuką: Pirmą kartą atidarius buteliuką, tirpalą vartoti nedelsiant.
Po praskiedimo: Praskiestą tirpalą reikia vartoti
nedelsiant.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir ampulės bei buteliuko etiketės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Ciprinol vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis.
Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. kita informacija
Ciprinol sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra ciprofloksacinas.
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 10 mg ciprofloksacino
(ciprofloksacino laktato pavidalo).
10 ml koncentrato infuziniam tirpalui (ampulėje) yra 100 mg ciprofloksacino (ciprofloksacino laktato pavidalo).
50 ml infuzinio tirpalo (buteliuke) yra 100 mg ciprofloksacino (ciprofloksacino laktato pavidalo). 1 ml infuzinio
tirpalo yra 2 mg ciprofloksacino (ciprofloksacino laktato pavidalo).
100 ml infuzinio tirpalo (buteliuke) yra 200 mg ciprofloksacino (ciprofloksacino laktato pavidalo). 1 ml infuzinio tirpalo yra 2 mg ciprofloksacino (ciprofloksacino laktato pavidalo).
- Pagalbinės
medžiagos koncentrate infuziniam tirpalui: pieno rūgštis, natrio edetatas, vandenilio chlorido rūgštis, injekcinis vanduo
- Pagalbinės medžiagos infuziniame tirpale: natrio laktatas, natrio chloridas, vandenilio chlorido rūgštis, injekcinis vanduo.
Ciprinol išvaizda ir
kiekis pakuotėje
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, gelsvai žalsvas tirpalas.
Infuzinis tirpalas.
Infuzinis tirpalas yra skaidrus, gelsvai žalsvas.
5 ampulės po 10 ml koncentrato infuziniam tirpalui (10 mg/ml)
Buteliukas su
guminiu uždoriu ir aliumininiu uždoriu: 50 ml infuzinio tirpalo (100 mg/50 ml)
Buteliukas su guminiu uždoriu ir aliumininiu uždoriu: 100 ml infuzinio tirpalo (200 mg/100 ml)
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovėnija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB KRKA Lietuva
Senasis Ukmergės kelias 4,
Užubalių km.,Vilniaus r.
LT - 14013
Tel. + 370 5 236 27 40
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas
2010-05-12
Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje
http://www.vvkt.lt/
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams
Infuzinį tirpalą reikia ruošti prieš pat
vartojimą.
Ciprinol infuzija į veną turi trukti 60 min. Lėta infuzija į stambią veną sumažina venai kylantį pavojų ir sukelia mažesnį diskomfortą pacientui.
Nesuderinamumas
Ciprinol tirpalą galima maišyti su kitais preparatais tik kai įrodytas suderinamumas. Su šiuo vaistu
maišyti infuzinių tirpalų, kurių fizinės ar cheminės savybės yra nestabilios esant ciprofloksacinui būdingai pH (3‑4), pvz., penicilinų ir heparino. Jei būtinas sudėtinis gydymas, kitas vaistas vartojamas atskirai nuo ciprofloksacino. Pastebimi
nesuderinamumo požymiai yra nuosėdos, drumstis ir spalvos pokyčiai.
Suderinamumas
Ciprinol infuzinis tirpalas gali būti maišomas su fiziologiniu natrio chlorido tirpalu, Ringerio tirpalu, Hartmano tirpalu (Ringerio laktatu), 5 % ar 10 % gliukozės
tirpalu, 10 % fruktozės tirpalu bei 5 % gliukozės su 0,225 % arba 0,45 % natrio chlorido tirpalu.
Infuzinio tirpalo ruošimas
Prieš vartojant koncentratą infuziniam tirpalui būtina atskiesti tinkamu infuziniu tirpalu, kurio turi būti ne mažiau kaip 50 ml. Praskietas
ciprofloksacino tirpalas yra skaidrus, gelsvos ar gelsvai žalsvos spalvos, priklausomai nuo ciprofloksacino tipalo koncentracijos.
Šaltinis:VVKT
|
