Tema sukurta: 2015.04.02 18:49
2011.03.15 15:59 Nauja žinutė
Vartotoajs neprisijungęs Peržiūrėti anketą


Enciklopedija
Enciklopedija
Patyręs
Ftorafurs 400mg kietos kapsulės N100

Informacinis lapelis: informacija vartotojui
FTORAFUR 400mg kietos kapsulės
Tegafuras
Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra FTORAFUR ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant FTORAFUR
3. Kaip vartoti FTORAFUR
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti FTORAFUR
6. Kita informacija

1. kas yra ftorafur ir nuo ko jis vartojamas
FTORAFUR ir jo natrio druska pasižymi priešnavikiniu aktyvumu. Biologinės jo savybės labai panašios į 5 – fluorouracilio. FTORAFUR galima laikyti 5 – fluorouracilio transportine forma, nes organizme iš FTORAFUR, veikiant kepenų mikrosomų fermentams, susidaro 5 – fluorouracilis. Susidaręs metabolitas ilgai cirkuliuoja organizme, todėl vaistas labai efektyvus.
Geriausi rezultatai gauti, vartojant FTORAFUR virškinamojo trakto (skrandžio, storosios ir tiesiosios žarnos) navikams ir krūties vėžiui gydyti.
Preparatas taip pat slopina uždegimą, malšina skausmą ir mažina niežulį.

Vartojimo indikacijos:
Metastazavęs gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys. Medikamentas vartojamas kartu su uraciliu ir kalcio folinatu.

2. kas žinotina prieš vartojant ftorafur
FTORAFUR vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) tegafurui arba bet kuriai pagalbinei FTORAFUR medžiagai.
- jeigu yra vėlyva ligos stadija, ūminis kraujavimas, sunkiai sutrikusi kepenų ir inkstų veikla, leukopenija (mažiau nei 3 x 109 /l), trombocitopenija (mažiau nei 100 x 109 /l) ir mažakraujystė (hemoglobino mažiau nei 30 g/l).

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu jei sutrikusi Jūsų kraujodara, kepenų ir inkstų veikla, gliukozės apykaita.
- jei turite skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opą, polinkį į kraujavimą ar sergate infekcine liga.
- reikėtų reguliariai tirti kraujo vaizdą, funkcinę kepenų ir inkstų būklę. Kai preparatas vartojamas ilgai, jo nepageidaujamas poveikis stiprėja.
- ypač atsargiai FTORAFUR reikia vartoti vaikams, atidžiai stebint nepageidaujamo poveikio požymius.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Vartojant FTORAFUR kartu su fenitoinu, pastarojo poveikis gali stiprėti.
Preparatas didina kitų chemoterapinių vaistų ir gydymo spinduliais veiksmingumą (taip pat stiprėja ir nepageidaujamas poveikis).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Nėščiosioms FTORAFUR vartoti negalima. Jei žindyvę būtina gydyti FTORAFUR, kūdikį žindyti ji turi liautis.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Jei pacientui svaigsta galva, apima mieguistumas ar atsiranda pastebimų širdies veiklos sutrikimų, vairuoti transporto priemonių ir valdyti mechanizmų negalima.

3. kaip vartoti ftorafur
FTORAFUR visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Kapsulės geriamos.
Geriamo FTORAFUR dozė – 20 - 30 mg/kg kūno masės (1,2 – 1,6 g arba 3 – 4 kapsulės), tačiau ji gali būti ir 2 g (5 kapsulės). Paros dozė dalijama į 2 dalis ir kasdien geriama kas 12 valandų arba 2 – 4 kartus per parą. Kurso dozė – 30 - 40 g.
Pagyvenusiems, taip pat ilgai gydomiems pacientams ir vėlyvoje ligos stadijoje FTORAFUR dozė mažinama. Kai FTORAFUR vartojamas kartu su kitais chemoterapiniais preparatais arba kaip pagalbinis vaistas gydant spinduliais, jo dozė turi būti tokia pat, kaip vartojant jį vieną, arba mažesnė.
Jei būtina, gydymo kursas kartojamas po 1,5 – 2 mėnesių pertraukos.

Pavartojus per didelę FTORAFUR dozę
Perdozavus FTORAFUR, sutrinka centrinės nervų sistemos ir virškinamojo trakto veikla, taip pat slopinama kraujodara. Gydoma simptomiškai.
Jei perdozavote vaisto, nedelsdami kreipkitės į gydytoją!
Pamiršus pavartoti FTORAFUR
Jei pamiršote išgerti eilinę vaisto dozę, tai, kai tik prisiminėte, tuoj pat ją išgerkite. Jei jau atėjo laikas gerti kitą dozę, negerkite papildomos dozės ir vartokite vaistą toliau kaip paprastai.

4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS

FTORAFUR, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems.

Pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, svaigulys, viduriavimas; retai – kraujavimas iš virškinamojo trakto, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa, burnos gleivinės uždegimas, sutrikusi kepenų ir inkstų veikla; kartais pasitaiko ūminis kasos uždegimas, slopinama kraujodara,sutrinka širdies veikla, esti padidėjusio jautrumo reakcijų.
Sunkus nepageidaujamas poveikis pasitaiko retai. Galima ryški leukopenija, trombocitopenija, anemija, kepenų pažeidimas (ūminis kepenų uždegimas), organizmo dehidracija, sunkus žarnyno uždegimas, intersticinis plaučių uždegimas, uoslės netekimas, ramybės stenokardija ir kt.

Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje nepaminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. kaip laikyti ftorafur
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25ºC temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima.

6. kita informacija
FTORAFUR sudėtyje yra

- Veiklioji medžiaga yra tegafuras. Vienoje kietoje kapsulėje yra 400 mg tegafuro.
- Pagalbinė medžiaga yra stearino rūgštis.

Kaip atrodo FTORAFUR ir jo pakuotės turinys

FTORAFUR – kietos želatininės kapsulės, geltonos spalvos korpusu ir oranžiniu dangteliu, supakuotos po 100 plastikiniame buteliuke, esančiame kartono dėžutėje . Kapsulės turinys-baltos spalvos milteliai.

Registravimo liudijimo turėtojas ir gamintojas

AS GRINDEKS. Krustpils 53, Rīga, LV-1057, Latvija
Tel.: +371 7083205
Faks.: +371 7083505
El. paštas: grindeks@grindeks.lv.

Daugiau informacijos apie šį vaistą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2006-11-27
Cituoti
Atsakyti
Registruokis ir diskutuok!
© 2006 – 2019 Forumas "Draugas.lt"  |  Privatumo politika  |  Naudojimosi taisyklės  |  Reklama  |  Kontaktai