Furosemid Polpharma 20mg/2ml inj.tirpalas N25

Furosemid Polpharma 20mg/2ml inj.tirpalas N25

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Furosemid Polpharma 20 mg/2 ml injekcinis tirpalas
Furozemidas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
· Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
· Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
· Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
· Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra Furosemid Polpharma ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Furosemid Polpharma
3. Kaip vartoti Furosemid Polpharma
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Furosemid Polpharma
6. Kita informacija

1. kas yra furosemid polpharma ir kam jis vartojamas
Furozemidas yra Henlės kilpoje veikiančių diuretikų grupės preparatas, sukeliantis stiprų poveikį. Pagrindinė jo veikimo vieta - kylančioji Henlės kilpos dalis.
Furozemidas didina natrio, kalio, kalcio bei magnio jonų ir fosfatų šalinimą, tačiau mažina šlapimo rūgšties išsiskyrimą.
Į veną suleidus furozemido, diurezinis poveikis atsiranda per 5 minutes ir po 20 – 60 minučių būna stipriausias. Diurezinis poveikis trunka maždaug 2 valandas.
Į raumenis suleisto furozemido didžiausia koncentracija plazmoje būna po 30 minučių.
Maždaug 80 % į veną ar raumenis suleisto furozemido pašalinama per 24 valandas su šlapimu, likusi dozės dalis – su išmatomis.
Medikamentu gydoma:
· stazinio širdies nepakankamumo, kepenų cirozės ar inkstų veiklos sutrikimo sukelta edema (pabrinkimas);
· ūminė plaučių edema;
· sunki hiperkalcemija (per didelis kalcio kiekis kraujyje).

2. kas žinotina prieš vartojant furosemid polpharma
Furosemid Polpharma vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) furozemidui, sulfamidams arba bet kuriai pagalbinei Forosemid Polpharma medžiagai;
- jeigu yra furozemidui atsparus šlapimo neišskyrimas (anurija) arba su anurija susijęs inkstų funkcijos nepakankamumas;
- jeigu yra inkstų nepakankamumas, pasireiškęs dėl intoksikacijos toksinį poveikį inkstams ar kepenims sukeliančiais medikamentais arba susijęs su hepatine koma;
- jeigu sumažėjęs kraujo tūris ar organizmas neteko vandens (dehidracija);
- jeigu yra sunki hipokalemija (per mažas kalio kiekis kraujyje) ar hiponatremija (per mažas natrio kiekis kraujyje;
- jei pasireiškė su hepatine encefalopatija susijusi prekoma arba koma;
- jeigu žindote kūdikį.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
• jeigu yra hipotenzija;
• jeigu didelis kraujospūdžio kritimas kelia ypatingą rizika (pvz., yra reikšmingas širdies vainikinių ar smegenis krauju aprūpinančių arterijų susiaurėjimas);
• jeigu yra latentinis ar aiškus diabetas (gali prireikti keisti gydymą gliukozės kiekį kraujyje mažinančiais preparatais);
• jeigu sergate podagra;
• jeigu yra hepatorenalinis sindromas (inkstų nepakankamumas, susijęs su ūmine ar lėtine kepenų liga);
• jeigu yra hipoproteinemija, pvz., dėl nefrozinio sindromo (gali susilpnėti gydomasis furozemido poveikis ir sustiprėti toksinis jo poveikis ausims;
• neišnešiotiems naujagimiams (jiems galima inkstų kalcinozė ar akmenligė).
• jeigu yra ūminė porfirija (tokiu atveju diuretikų vartojimas laikomas nesaugiu);
• jeigu yra prostatos hipertrofija, šlapimo pūslės ištuštinimo sutrikimas ar šlaplės susiaurėjimas.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui, ypač jei vartojate:
· vaistų nuo diabeto (pvz., geriamųjų preparatų ar insulino);
· teofilino;
· vaistų nuo širdies ligų (širdies glikozidų, pvz., digoksino);
· toksinį poveikį ausims sukeliančių antibiotikų (aminoglikozidų) ar kitokių preparatų;
· toksinį poveikį inkstams sukeliančių medikamentų, pvz., cefalosporinų;
· ličio;
· kortikosteroidų (pvz., hidrokortizono, prednizolono);
· AKF inhibitorių (pvz., kaptoprilio, enalaprilio);
· kurare grupės griaučių raumenis atpalaiduojančių vaistų (pvz., vekuroniumo);
· nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU, pvz., ibuprofeno), salicilatų (įskaitant aspiriną);
· lygiuosius kraujagyslių raumenis atpalaiduojančių vaistų, pvz., baklofeno ir tizanidino;
· chloralio hidrato;
· klofibrato.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju.
Furozemidas prasiskverbia per placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną. Nėštumo metu medikamento vartoti negalima, išskyrus tuos atvejus, kai gydytojas nustato, jog gydymas juo būtinas. Žindymo laikotarpiu šio mdikamento vartoti draudžiama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Dėl šalutinio furozemido poveikio (pvz., ženklaus kraujosūdžio kritimo) gali sutrikti gebėjimas sukaupti dėmesį ir reaguoti. Prieš pradėdami vairuoti ir valdyti mechanizmus, būkite tikri, kad toks poveikis nepasireiškė.

3. kaip vartoti furosemid polpharma
Furosemid Polpharma visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.

Furosemid Polpharma gali būti lėtai švirkščiamas į veną ar į raumenis.
Iprastinės dozės yra:
Edema: pradinė dozė yra 20-40 mg. Ji leidžiama į veną arba raumenis.
Ūminė plaučių edema: pradinė dozė 40 mg. Ji leidžiama į veną.
Hiperkalcemija: sunkiais atvejais pradinė dozė yra 80-100 mg. Ji leidžiama į veną arba raumenis. Nesunkiais atvejais gali būti gydoma mažesne doze.

Bendra vaisto dozė priklauso nuo paciento būklės.

Vaikams vaisto doze priklauso nuo kūno svorio. Įprastinė pradinė dozė yra 0,5-1,5 mg/kg kūno svorio

Pavartojus per didelę Furosemid Polpharma dozę
Perdozavimo atveju reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją, kuris pradės tinkamą gydymą.

4. galimas šalutinis poveikis
Furosemid Polpharma (ypač pavartojus jo pirmą kartą), kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai dažnas arba dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia >1/100 pacientų)
Dehidracija, hiponatremija, hipochloreminė metabolinė alkalozė, hipokalemija, hipokalcemija, hipomagnezemija, kraujospūdžio sumažėjimas.

Nedažnas šalutinis poveikis (pasireiškia >1/1 000, bet <1/100 pacientų)
Gliukozės toleravimo sutrikimas (dėl hipokalemijos), hiperurikemija, podagra, nuovargis, galvos svaigimas ir skausmas, parestezija, sutrikęs regėjimas, sutrikęs širdies ritmas, hipotenzija, hipovolemija, burnos džiūvimas, troškulys, pykinimas, sutrikusi žarnyno veikla, raumenų mėšlungis, , šlapimo neišskyrimas (prostatos hiperplazija sergantiems pacientams), nuovargis.

Retas arba labai retas šalutinis poveikis (pasireiškia <1/1 000 pacientų, įskaitant pavienius atvejus)
Kaulų čiulpų slopinimas, aplaztinė anemija, agranulocitozė, trombocitopenija, hemolizinė anemija, spengims ausyse, praeinantis ar nepraeinantis klausos sutrikimas (pavartojus didelę furozemido dozę ar gydant ilgą laiką), kraujagyslių ar kasos uždegimas, tulžies stazė, gelta, padidėjusi kepenų fermentų koncentracija, dilgėlinė, odos išbėrimas, daugiaformė eritema, eksfoliacinis dermatitas, padidėjusio jautrumo šviesai reakcijos, inkstų kalkėjimas (furozemidu gydomiems neišnešiotiems kūdikiams), intersticinis nefritas, karščiavimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. kaip laikyti furosemid polpharma
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Ampules laikyti dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant etiketės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6. kita informacija
Furosemid Polpharma sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra furozemidas. Jo vienoje ampulėje, t. y. 2 ml injekcinio tirpalo yra 20 mg.
- Pagalbinės medžiagos yra natrio hidroksidas, dinatrio edetatas, natrio chloridas, injekcinis vanduo.

Furosemid Polpharma išvaizda ir kiekis pakuotėje

Furosemid Polpharma 20 mg/2 ml injekcinis tirpalas yra skaidrus ir bespalvis.
Preparatas tiekiamas ampulėmis, kurių kiekvienoje yra 2 ml tirpalo. Pakuotėje yra 25 ampulės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.
Ul. Peplinska 19, 83-200 Starogard Gdanski
Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.