Glurenorm 30mg tabletės N60

Glurenorm 30mg tabletės N60

Glikvidonas

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

1. Kas yra Glurenorm ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Glurenorm
3. Kaip vartoti Glurenorm
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Glurenorm
6. Kita informacija

Glurenorm yra antros kartos sulfonilkarbamido darinys, mažinantis cukraus kiekį kraujyje.

Preparatas vartojamas vidutinio amžiaus ir senyvų žmonių II tipo cukriniam diabetui gydyti tuo atveju, jeigu gydymas dieta reikiamai angliavandenių kiekio kraujyje nesureguliuoja.

- jeigu padidėjęs organizmo jautrumas (yra alergija) glikvidonui, bet kuriai pagalbinei tablečių medžiagai arba sulfamidams;
- jeigu sergate nuo insulino priklausomu (I tipo) cukriniu diabetu;
- jeigu yra su acidoze ar ketoze susijusi diabetinė koma arba būklė prieš ją;
- jeigu sergate sunkia užkrečiamąja liga;
- jeigu yra sunkus kepenų nepakankamumas;
- jeigu yra ūminė protarpinė hepatinė porfirija;
- jeigu esate nėščia arba krūtimi maitinate kūdikį.

Be to, medikamento draudžiama vartoti po kasos rezekcijos ir prieš operaciją.

- jeigu Jums nustatinėjama Glurenorm dozė arba šio preparato pradėjote vartoti vietoj kitų vaistų nuo cukrinio diabeto (netinkama dozė gali sutrikdyti gebėjimą vairuoti ir dirbti kitokį darbą, reikalaujantį visiško susikaupimo);
- jeigu yra sunki inkstų liga (tokiems ligoniams būtina itin atidi gydytojo priežiūra);
- jeigu gydymo metu valgote nereguliariai, nesilaikote gydytojo skirto dozavimo arba dietos (gali per daug sumažėti gliukozės kiekis kraujyje).

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Glurenorm sukeliamą cukraus kiekio mažėjimą stiprina nesteroidiniai preparatai nuo uždegimo, monoaminooksidazės inhibitoriai, oksitetraciklinas, AKF inhibitoriai, klofibratas, ciklofosfamidas, sulfamidai ir jų dariniai, eliminaciją slopinantys antibiotikai, kiti geriamieji preparatai nuo cukrinio diabeto bei insulinas. Jį gali stiprinti ir fiziniai pratimai bei stresas.
Įmanoma, jog cukraus kiekio mažėjimą gali stiprinti ir kartu vartojami beta adrenoblokatoriai, antisimpatikotoniniai preparatai (įskaitant klonidiną), rezerpinas, guanetidinas. Be to, minėti preparatai gali slėpti hipoglikemijos simptomus.

Cukraus kiekį kraujyje mažinantį Glurenorm poveikį silpnina gliukokortikoidai, steroidiniai kontraceptikai, simpatikomimetikai, skydliaukės hormonai, gliukagonas, diuretikai (tiazidai bei Henlės kilpoje veikiantys preparatai), diazoksidas, fenotiazinai bei nikotino rūgštis.
Įmanoma, jog jį gali silpninti medikamentai, indukuojantys kepenų fermentus, pvz., barbitūratai, rifampicinas bei fenitoinas.
H receptorių antagonistai (cimetidinas, ranitidinas) bei alkoholis gali ir stiprinti, ir silpninti Glurenorm sukeliamą cukraus kiekio mažėjimą kraujyje.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Nėščioms ir kūdikį krūtimi maitinančioms moterims Glurenorm vartoti negalima.

Nustatinėjant dozę arba pakeitus preparatą nuo cukrinio diabeto, gali sutrikti reakcija ir gebėjimas vairuoti bei valdyti mechanizmus.

Tabletėse yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Glurenorm visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Gydymo šiuo vaistiniu preparatu metu būtina tiksliai laikytis gydytojo skirto dozavimo ir dietos, kadangi dieta nustatoma atsižvelgiant į paciento medžiagų apykaitą. Be gydytojo leidimo negalima nei dozės keisti, nei preparato vartojimą nutraukti.

Pradžioje paprastai reikia gerti po pusę Glurenorm (15 mg) kartą per parą, per pusryčius. Jei poveikis nepakankamas, dozę palaipsniui reikės didinti taip, kaip gydytojo liepta. Ne didesnę kaip dviejų tablečių (60 mg) paros dozę galima gerti iš karto, per pusryčius. Didesnę paros dozę patariama gerti per 2 – 3 kartus, kadangi taip dozuojant preparato poveikis gali būti geresnis. Tokiu atveju didžioji paros dozės dalis geriama ryte. Glurenorm reikia gerti pradėjus valgyti. Didesnė nei 4 tablečių (120 mg) paros dozė veiksmingesnė paprastai nebūna.

Jeigu gydant tik Glurenorm cukrinio diabeto eiga reguliuojama nepakankamai veiksmingai, gydytojas gali skirti kartu vartoti ir kitų vaistų nuo cukrinio diabeto, pvz., biguanidų.

Preparato perdozavus, galima hipoglikemija. Jai pasireiškus, būtina tuoj pat suvalgyti cukraus, saldumynų ar išgerti saldžių gėrimų ir nedelsiant kviesti gydytoją, kadangi gali prireikti į veną leisti gliukozės.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą. Tokiu atveju toliau medikamento reikia vartoti taip, kaip gydytojo liepta arba šiame pakuotės lapelyje nurodyta.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Glurenorm, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Tyrimų metu sunkios hipoglikemijos atvejų nebuvo. Hipoglikeminių reakcijų, kurios buvo priskirtos prie nepageidaujamų preparato reakcijų, tyrimų metu atsirado maždaug 1% pacientų.

Pastebėti kiti nepageidaujami reiškiniai išvardyti toliau.

Daugiau negu 1% pacientų pasireiškė pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas ar apetito stoka.

0,1 - 1% ligonių pasireiškė alerginė odos reakcija: niežulys, egzema, dilgėlinė (pastaroji reakcija atsirado 1 tiriamajam).

0,1 - 1% tiriamųjų atsirado galvos skausmas ir svaigimas, sutriko akomodacija.

Mažiau nei 0,1% pacientų pasireiškė trombocitopenija.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.
Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima pilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

- Veiklioji medžiaga yra glikvidonas. Vienoje tabletėje jo yra 30 mg.
- Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, tirpus kukurūzų krakmolas, magnio stearatas.

Glurenorm yra baltos, apvalios, plokščios, nuožulniais kraštais tabletės, kurių vienoje pusėje yra vagelė ir įspaudas „57C“, kitoje – „Boehringer Ingelheim“ simbolis. Jos tiekiamos supakuotos į baltas, nepermatomas PVC/Al plokšteles. Vienoje dėžutėje yra 60 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
Vokietija

Gamintojas
Boehringer Ingelheim Ellas A.E.
2, Ellinikou GR-167 77 Elliniko-Athens
P.O.B.3065, 102 10 Athens
Plant in Koropi
Graikija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH
Atstovybė Lietuvoje
Taikos pr.141
LT-51132 Kaunas
Tel.: +370 37 47 31 99