Lomilan 5mg/5ml geriamoji suspensija 120ml

Lomilan 5mg/5ml geriamoji suspensija 120ml

PAKUOTĖS LAPELIS; INFORMACIJA VARTOTOJUI
Lomilan 5 mg/5 ml geriamoji suspensija
Loratadinas

-Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
-Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
-Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems pakenkti (net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra Lomilan ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Lomilan
3. Kaip vartoti Lomilan
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Lomilan
6. Kita informacija

KAS YRA LOMILAN IR KAM JIS VARTOJAMASVeiklioji Lomilan medžiaga loratadinas priklauso antihistamininių vaistų grupei. Alerginės ligos požymius sukelia alerginių reakcijų metu išsiskirinčios įvairios medžiagos (vadinamos mediatoriais). Viena svarbiausių yra histaminas. Lomilan slopina histamino poveikį ir pasižymi stipriu antialerginiu aktyvumu. Lomilan palengvina šiuos alerginės reakcijos metu išsiskiriančio histamino sukeltus požymius: perštėjimą, paraudimą, patinimą, nosies varvėjimą.
Išgėrus vaisto, jo poveikis pasireiškia po 20 min. ir trunka apie 24 valandas.

Lomilan vartojamas šių ligų gydymui ir profilaktikai:
sezoninio ir nuolatinio alerginio rinito; alerginio konjunktyvito; lėtinės dilgėlinės (urtikarijos) ir kitų alerginių odos ligų. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LOMILAN

Lomilan vartoti negalima:
jei esate jautrus loratadinui ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai. Specialių atsargumo priemonių reikia: Jei geriant Lomilan Jūsų būklė negerėja ar netgi pablogėjo, Jei Jūsų kepenų ar inkstų veikla yra sutrikusiPasakykite apie tai savo gydytojui.
Gydymą Lomilan reikia nutraukti bent 2 dienas prieš atliekant odos mėginius, nes vaistas gali iškreipti tyrimo rezultatus.
Nedidinkite gydytojo nurodytos dozės.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Jeigu vaistas vartojamas kartu su cimetidinu, ketokonazoliu, flukonazoliu, eritromicinu ar fluoksetinu, vaisto sukeliami šalutiniai poveikiai gali padažnėti.
Alkoholis nestiprina Lomilan poveikio.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokio vaisto, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vaisto saugumas nėštumo ar žindymo metu įrodytas, todėl nėštumo bei žindymo laikotarpiu Lomilan gydyti galima tik tuomet, kai gydymo nauda yra didesnė nei galima rizika vaikui.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Duomenų apie loratadino poveikį, vartojant jį rekomenduojamomis dozėmis, gebėjimui vairuoti ar dirbti su mechanizmais, nėra.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Lomilan medžiagas
Sudėtyje yra cukraus. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

KAIP VARTOTI LOMILANLomilan visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Keisti dozės ar nutraukti gydymo nepasitarus su savo gydytoju negalima.

Suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 2 arbatiniai šaukšteliai (10 ml) geriamosios suspensijos kartą per dieną.

Vaikams nuo 2 iki 12 metų (kai kūno masė didesnė kaip 30 kg): du arbatiniai šaukšteliai (10 ml) geriamosios suspensijos kartą per dieną.

Vaikams nuo 2 iki 12 metų (kūno masė mažesnė kaip 30 kg): vienas arbatinis šaukštelis (5 ml) geriamosios suspensijos kartą per dieną.
Pacientams, kurie serga kepenų veiklos nepakankamumu, gydymas pradedamas mažesne doze - 5 mg doze.
Vaikams iki 2 metų Lomilan neskiriama.
Jūsų gydytojas pasakys, kiek laiko vartoti Lomilan.
Jeigu jums atrodo, kad Lomilan poveikis per stiprus ar per silpnas, pasakykite savo gydytojui ar vaistininkui.

Pavartojus per didelę Lomilan dozę:
Nedelsiant pasitarkite su savo gydytoju.
Per didelės dozės gali sukelti mieguistumą, galvos skausmą ar širdies plakimą. Tokiu atveju vaistą reikia kuo greičiau pašalinti iš virškinamojo trakto ir taikyti simptominį gydymą.

Pamiršus pavartoti Lomilan:
Suvartokite jo įprastą dozę kai tik prisiminėte.
Jeigu iki kitos dozės liko nedaug laiko, užmirštąją dozę praleiskite, o kitą dozę gerkite įprastu laiku. Vietoj praleistosios dozės vartoti dvigubos negalima.

GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS Kaip ir kiekvienas vaistas, Lomilan gali sukelti šalutinį poveikį.
Lomilan labai retai gali sukelti nesunkių šalutinių poveikių: galvos skausmą, burnos džiūvimą, silpnumą, mieguistumą. Mažiau kaip 1% ligonių padidėja apetitas, jie gali kosėti, svaigti galva, pykinti, smarkiau plakti širdis. Šie šalutiniai poveikiai nebūtinai susiję su vaisto vartojimu.
Jeigu pastebėjote šiame lapelyje neminėtą šalutinį poveikį, kiek galima greičiau pasakykite gydytojui arba vaistininkui

5. kaip laikyti lomilan
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6. kita informacija
Lomilan sudėtis

-Veiklioji medžiaga yra loratadinas. 5 ml suspensijos (viename arbatiniame šaukštelyje) yra 5 mg loratadino.
-Pagalbinės medžiagos: polisorbatas 80, natrio citrato dihidratas, natrio benzoatas, koncentruotas glicerolis, citrinų rūgšties monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, baltasis cukrus, aromatinė laukinių vyšnių kvapo medžiaga, propilenglikolis, išgrynintas vanduo.

Lomilan išvaizda ir kiekis pakuotėje

Lomilan geriamoji suspensija yra gintaro spalvos stiklo buteliukuose po 120 ml, supakuoti kartono dėžutėse.

Rinkodaros teisės turėtojas

Sandoz d.d.
Verovškova 57, 1000 Ljubljana,
Slovėnija

Gamintojas

Lek Pharmaceuticals d.d
Verovškova 57, 1526 Liublijana,
Slovėnija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas
Šeimyniškių g. 3a, LT-09312 Vilnius
Tel.: 263 60 37
Faks.: 263 60 36

Pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-01-04