Megace 160mg tabletės N30

Megace 160mg tabletės N30

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Megace 160 mg tabletės
Megestrolio acetatas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra Megace ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Megace
3. Kaip vartoti Megace
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Megace
6. Kita informacija

1. kas yra megace ir kam jis vartojamas
Megace veiklioji medžiaga yra megestrolio acetatas, kuris priklauso vaistų, vaidinamų progestagenais, grupei. Be to, progestagenai yra natūralūs hormonai, kuriuos gamina moterų kiaušidės.

Megace tabletės vartojamos krūties vėžiui gydyti. Šis vaistas trikdo naviko augimą.

2. kas žinotina prieš vartojant megace
Megace vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) megestrolio acetatui arba bet kuriai pagalbinei Megace medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu Jūs sergate arba anksčiau sirgote tromboflebitu;
- jeigu Jūs sergate arba anksčiau sirgote sunkia kepenų liga.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Jeigu esate nėščia arba planuojate pastoti, apie tai pasakykite gydytojui. Nėštumo laikotarpiu Megace vartoti negalima, kadangi šis vaistas gali didinti lytinių organų apsigimimo pavojų.

Jeigu žindote kūdikį, apie tai pasakykite gydytojui. Vartojant Megace, kūdikio žindyti negalima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus Megace neturėtų veikti, tačiau jeigu nerimaujate, pasikonsultuokite su gydytoju arba vaistininku.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Megace medžiagas

Megace tablečių sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. kaip vartoti megace
Megace visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydy­toją arba vaistininką. Įprasta paros dozė yra 160 mg. Ji išgeriama iš karto arba padalijama į kelias vienkartines.

Pavartojus per didelę Megace dozę
Išgėrusi per didelę Megace dozę, tuoj pat kreipkitės į gydytoją.

Pamiršus pavartoti Megace
Svarbu neužmiršti šio vaisto gerti nustatyti laiku. Užmirštą Megace dozę prisiminusi išgerkite kiek įmanoma greičiau, o kitą gerkite įprastu laiku. Jeigu jau beveik laikas gerti kitą dozę, tai užmirštąją praleiskite, o kitą gerkite įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Megace
Staiga nutraukus Megace vartojimą, kartais gali pasireikšti taip vadinamų nutraukimo simptomų: apetito stoka, vėmimas, pilvo skausmas, apatija, sutrikusi orientacija ir silpnumas. Jeigu, baigusi vartoti Megace, pajutote tokių simptomų arba blogai jaučiatės, pasikon­sul­tuo­kite su gydytoju arba vaistininku.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. galimas šalutinis poveikis
Megace, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Staiga prasidėjus dusuliui arba staiga pajutusi krūtinės skausmą, nedelsdama kreipkitės į gydytoją, kadangi šie požymiai gali rodyti sunkų plaučių kraujotakos sutrikimą, dėl kurio reikia skubios gydytojo pagalbos. Pajutusi stiprų vienos kojos skausmą, kiek įmanoma greičiau apie tai pasakykite gydytojui, kadangi toks skausmas gali būti venų trombozės (užsi­kimšimo kraujo krešuliu) požymis.

Dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia > 1 % pacienčių)
Dažnai pasireiškia svorio prieaugis, pykinimas, vėmimas, patinimas, nenormalus kraujavimas iš gimdos.

Kitas šalutinis poveikis
Kitas galimas šalutinis poveikis yra dusulys, skausmas, širdies nepakankamumas, kraujo­spūdžio padidėjimas, karščio pylimas, nuotaikos pokyčiai, naviko simptomų pasunkėjimas, plaukų slinkimas, pirštų ir plaštakos skausmas ir deginimas ar dilgčiojimas, impotencija, viduriavimas, mieguistumas, išbėrimas, gliukozės netoleravimas, nauja cukraligė ar esamos cukraligės pasunkėjimas, Kušingo sindromas. Buvo atvejų, kai dideles šio vaisto dozes vartojantiems pacientams užkietėjo viduriai, padažnėjo šlapinimasis.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. kaip laikyti megace
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Ant etiketės, dėžutės ar buteliuko po „Tinka iki“ arba „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Megace vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. kita informacija
Megace sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra megestrolio acetatas. Tabletėje jo yra 160 mg.
- Pagalbinės medžiagos yra laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, koloi­di­nis silicio dioksidas, povidonas K30, natrio karboksimetilkrakmolas, magnio stearatas, išgrynintas vanduo.

Megace išvaizda ir kiekis pakuotėje
Megace 160 mg tabletės tiekiamos buteliukuose po 30.

Rinkodaros teisės turėtojas
Bristol-Myers Squibb Gyógyszerkereskedelmi Kft.
Lövőház u. 39
1024, Budapest
Vengrija

Gamintojas
Bristol-Myers Squibb
Avenue du Dr. Gilles
28230 Epernon
Prancūzija

arba

Lawrence Laboratories
Unit 12, Distribution Centre
Shannon Free Zone, Shannon Industrial Estate
County Clare
Airija

arba

PharmaSwiss d.o.o.
Wolfova ulica 1
1000 Ljubljana
Slovėnija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-06-08
Šaltinis:VVKT