Enciklopedija
Patyręs
|
Mofenstra 10mg plėvele dengtos tabletės N28
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui Mofenstra 10 mg plėvele dengtos tabletės Montelukastas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą. - Neišmeskite šio lapelio, nes
vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė
sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys 1. Kas yra Mofenstra ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Mofenstra 3. Kaip vartoti Mofenstra 4. Galimas šalutinis
poveikis 5. Kaip laikyti Mofenstra 6. Kita informacija
1. kas yra mofenstra ir kam jis vartojamas Mofenstra yra leukotrienų receptorių antagonistas. Jis blokuoja medžiagas, vadinamas leukotrienais. Šios medžiagos sukelia kvėpavimo takų susiaurėjimą ir pabrinkimą
Jūsų plaučiuose ir taip pat sukelia alergijos simptomus. Mofenstra blokuoja leukotrienus, todėl lengvina astmos simptomus, padeda kontroliuoti astmą ir lengvina sezoninės alergijos (taip pat vadinamos šienlige, arba sezoniniu alerginiu rinitu) simptomus.
Jūsų gydytojas paskyrė Mofenstra
astmos gydymui, apsaugančiam Jus nuo astmos simptomų dieną ir naktį. · Mofenstra vartojamas pacientų gydymui, kurių būklė nepakankamai kontroliuojami jau vartojamais vaistais ir kuriems reikalingas papildomas gydymas. · Mofenstra tai pat padeda apsisaugoti nuo fizinio krūvio sukeliamo
kvėpavimo takų susiaurėjimo. · Astma sergantiems pacientams, kurių gydymui tinka Mofenstra, šis vaistas taip pat gali palengvinti sezoninio alerginio rinito simptomus.
Pagal Jūsų astmos simptomus ir sunkumą Jūsų gydytojas nuspręs, kiek reikia vartoti Mofenstra.
Kas yra
astma?
Astma yra ilgalaikė liga. Astmai būdinga: - pasunkėjęs kvėpavimas, nes susiaurėję kvėpavimo takai; - padidėjęs kvėpavimo takų jautrumas, todėl jie reaguoja į daugelį veiksnių, tokių kaip cigarečių dūmai, žiedadulkės, šaltas oras ar fizinis krūvis; - kvėpavimo takų
gleivinės pabrinkimas (uždegimas).
Astmos simptomai yra kosulys, švokštimas ir krūtinės veržimas.
Kas yra sezoninė alergija?
Sezoninė alergija (taip pat vadinama šienlige, arba sezoniniu alerginiu rinitu) yra alerginė reakcija, kurią dažnai sukelia ore skraidančios medžių,
žolių ir piktžolių žiedadulkės. Sezoninės alergijos simptomai paprastai gali būti užgulusi, varvanti, niežinti nosis, čiaudulys, ašarojančios, paburkusios, raudonos, niežinčios akys.
2. kas žinotina prieš vartojant mofenstra Mofenstra vartoti negalima:
Jeigu
Jūs esate alergiškas (per daug jautrus) montelukastui ar bet kuriai pagalbinei Mofenstra medžiagai.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
- Jeigu pasunkėja Jūsų astma ar kvėpavimas, nedelsiant pasakykite savo gydytojui. - Geriamasis Mofenstra nėra skirtas ūmaus astmos
priepuolio gydymui. Jeigu ištinka priepuolis, tiksliai laikykitės Jūsų gydytojo nurodytų taisyklių. Visada turėkite su savimi inhaliuojamųjų vaistų, padedančių astmos priepuolių metu. - Kiekvienas pacientas, vartojantis vaistų nuo astmos, turėtų žinoti, kad atsiradus simptomų (tokių kaip į
gripą panašus negalavimas, dilgsėjimas arba rankų ar kojų nutirpimas, plaučių simptomų pablogėjimas ir (ar) išbėrimas) deriniui jis turi kreiptis į savo gydytoją. - Jūs turite nevartoti aspirino ar vaistų nuo uždegimo (taip pat vadinamų nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo arba NVNU), jeigu
jie Jums sukelia astmos pablogėjimą.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Kai kurie vaistai gali daryti įtaką Mofenstra poveikiui ar pastarasis vaistas įtakoti
kitų vaistų poveikį gali turėti įtakos kitų vaistų poveikiui.
Prieš pradedant gydyti Mofenstra pasakykite savo gydytojui, jeigu vartojate šių vaistų: - fenobarbitalio (vartojamo epilepsijos gydymui); - fenitoino (vartojamo epilepsijos gydymui); - rifampicino (vartojamo
tuberkuliozės ir kai kurių kitų infekcinių ligų gydymui).
Mofenstra vartojimas su maistu ir gėrimais
Mofenstra galima vartoti valgio metu ar kitu laiku.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vartojimas nėštumo metu Jeigu moteris nėščia ar planuoja pastoti, prieš
pradedant vartoti Mofenstra turi pasitarti su savo gydytoju. Jūsų gydytojas nustatys, ar šiuo laikotarpiu Jums galima vartoti Mofenstra.
Vartojimas žindymo laikotarpiu Ar Mofenstra išsiskiria su moters pienu, nežinoma. Jeigu esate žindyvė ar planuojate žindyti kūdikį, prieš pradedant
vartoti Mofenstra Jūs turite pasitarti su savo gydytoju.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Manoma, kad Mofenstra Jūsų gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia. Vis dėlto, kiekvieno
paciento reakcija į vaistą gali skirtis. Tam tikras šalutinis poveikis (pavyzdžiui, galvos svaigimas ir mieguistumas), apie kurį pranešta labai retai, vartojant Mofenstra, gali paveikti kai kurių pacientų gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus.
Svarbi informacija apie kai kurias
pagalbines Mofenstra medžiagas
Mofenstra 10 mg plėvele dengtų tablečių sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistinį preparatą.
3. kaip vartoti
mofenstra Mofenstra visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jei abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jūs turite gerti kartą per parą tik vieną Mofenstra 10 mg tabletę, kaip yra paskirta Jūsų gydytojo; Ją reikia vartoti net tada, kai Jums nėra
simptomų ar kai Jus ištinka ūminis astmos priepuolis. Tabletę reikia vartoti per burną (gerti).
Įprastinė dozė
Suaugusiems ligoniams ir 15 metų ar vyresniems paaugliams Reikia gerti kartą per parą, vakare, vieną 10 mg tabletę. Mofenstra galima vartoti valgio metu ar kitu
laiku.
Jeigu vartojate Mofenstra, būkite tikras, jog nevartojate jokių kitų preparatų, kurių sudėtyje yra tos pačios veikliosios medžiagos, t. y. montelukasto.
Jaunesniems kaip 15 metų vaikams Mofenstra vartoti negalima dėl per didelio veikliosios medžiagos
kiekio.
Jaunesniems vaikams yra kitų tinkamo stiprumo dozavimo formų.
Pavartojus per didelę Mofenstra dozę
Nedelsiant pasikonsultuokite su savo gydytoju. Daugumoje perdozavimo pranešimų apie šalutinį poveikį nebuvo pranešta. Vaisto perdozavus suaugusiems žmonėms ir
vaikams dažniausiai gauta pranešimų apie tokius simptomus: pilvo skausmą, mieguistumą, troškulį, galvos skausmą, vėmimą ir padidėjusį aktyvumą.
Pamiršus pavartoti Mofenstra
Stenkitės vartoti Mofenstra taip, kaip paskirta, tačiau jeigu Jūs praleidote dozę, tiesiog toliau tęskite
įprastą dozavimą, t. y. gerkite kartą per parą po vieną tabletę. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Mofenstra
Mofenstra gali gydyti Jūsų astmą tik jeigu Jūs tęsiate jo vartojimą. Yra svarbu tęsti Mofenstra vartojimą tiek laiko, kiek
paskyrė Jūsų gydytojas. Šis vaistas padės kontroliuoti Jūsų astmą.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaistinio preparato vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. galimas šalutinis poveikis Mofenstra kaip ir visi kiti vaistai gali sukelti
šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Mofenstra plėvele dengtų tablečių klinikinių tyrimų metu dažniausiai (pasireiškė 1 – 10 vartotojų iš 100) pastebėtas šalutinis poveikis, įvertintas kaip susijęs su Mofenstra 10 mg, buvo: - pilvo skausmas; - galvos
skausmas.
Be to, po vaisto patekimo į rinką buvo pranešta apie šiuos šalutinius reiškinius: - alergines reakcijas, įskaitant išbėrimą, veido, lūpų, liežuvio ir (ar) gerklės patinimą, dėl kurių gali būti sunku kvėpuoti ar ryti, niežėjimą ir dilgėlinę; - nuovargį, neramumą,
sujaudinimą (įskaitant agresyvų elgesį, irzlumą), drebėjimą, depresiją, galvos svaigimą, mieguistumą, haliucinacijas, neįprastus sapnus (įskaitant košmarus ir sutrikusį miegą), dilgčiojimą ir (ar) nutirpimą, traukulius; - bendrąjį negalavimą, sąnarių ir raumenų skausmą, mėšlungį, burnos sausmę,
pykinimą, vėmimą, dispepsiją, viduriavimą, hepatitą; - padidėjusį polinkį į kraujavimą, mėlynių atsiradimą, palpitacija; - sutinimą.
Labai retai (<1/10 000) gauta pranešimų apie Churg-Strauss‘o sindromą (CSS) astma sergantiems pacientams, kurie gydomi
montelukastu.
Astma sergantiems pacientams, kurie buvo gydomi montelukastu, gauta pranešimų apie labai retus (paveikė mažiau negu 1 vartotoją iš 10000) simptomų, tokių kaip į gripą panašus negalavimas, dilgsėjimas arba rankų ar kojų nutirpimas, plaučių simptomų pablogėjimas ir (ar)
išbėrimas (Churg-Strauss‘o sindromas), derinius. Jūs turite tuojau pat kreiptis į savo gydytoją, jeigu Jums pasireiškia vienas ar daugiau minėtų simptomų.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba
vaistininkui.
5. kaip laikyti mofenstra Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Mofenstra vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto
mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės ir šviesos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite
vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. kita informacija Mofenstra sudėtis - Veiklioji medžiaga yra montelukastas. Vienoje tabletėje yra 10 mg montelukasto, atitinkančio 10,4 mg montelukasto natrio druskos. - Pagalbinės medžiagos. Tabletės
branduolys: laktozės monohidratas, hidroksipropilceliuliozė (EF tipo), mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, magnio stearatas. Tabletės plėvelė: hipromeliozė 6cps, titano dioksidas (E 171), makrogolis 400, geltonasis geležies oksidas (E 172), raudonasis geležies oksidas (E
172).
Mofenstra išvaizda ir kiekis pakuotėje Rusvai geltonos, keturkampės, abipus išgaubtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „10“.
Tabletės supakuotos OPA/Al/PVC/Al lizdinėse plokštelėse po 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 49, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 140 arba 200
tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
Sandoz d.d. Verovskova 57 SI-1000 Ljubljana Slovėnija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į
vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas Šeimyniškių 3A, LT-09312 Vilnius tel +370 5 2636037
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-03-05 Šaltinis: Sandoz atstovybė
|