Spasmomen 40mg plėvele dengtos tabletės N30

Spasmomen 40mg plėvele dengtos tabletės N30

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Spasmomen 40 mg plėvele dengtos tabletės
Otilonio bromidas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys 1. Kas yra Spasmomen ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Spasmomen
3. Kaip vartoti Spasmomen
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Spasmomen laikymo sąlygos
6. Kita informacija

1. KAS YRA SPASMOMEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dirglios žarnos sindromo ir kitų virškinimo trakto ligų sukeliamų lygiųjų raumenų spazmų šalinimas, susijusio skausmo malšinimas

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SPASMOMEN
Spasmomen vartoti negalima:

- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) Spasmomen veikliajai arba kuriai nors pagalbinei medžiagai.
- vaikams ir paaugliams, nes duomenų apie vaisto saugumą ir veiksmingumą šio amžiaus pacientams nėra.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
Vaisto atsargiai turi vartoti sergantieji glaukoma, prostatos hipertrofija, taip pat esant skrandžio prievarčio stenozei.

Kitų vaistų vartojimas Sąveikos su kitais vaistais nėra.

Nėštumas ir žindymas
Vaisto vartoti galima tik gydytojui paskyrus!

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nėra.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Spasmomen medžiagas Spasmomen sudėtyje yra laktozės monohidrato. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI SPASMOMEN
Atsižvelgiant į gydytojo nurodymą, suaugusiems gerti po vieną tabletę 2-3 kartus per parą.

Pavartojus per didelę Spasmomen dozę
Tyrimais su gyvūnais nustatyta, kad otilonio bromidas beveik neturi jokio toksinio poveikio. Todėl ir žmonėms dėl vaisto perdozavimo sveikatos sutrikimų neturėtų būti. Nors ir netikėtina, bet jei tokių atsirastų, reikia taikyti simptomus gydančias priemones.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Vartojant terapinėmis dozėmis, Spasmomen šalutinio poveikio nesukelia ir, konkrečiai, neturi atropinui panašaus poveikio požymių.

5. KAIP LAIKYTI SPASMOMEN
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA
Spasmomen sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra otilonio bromidas. Vienoje tabletėje yra 40 mg otilonio bromido.
- Pagalbinės medžiagos yra laktozės monohidratas, ryžių krakmolas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, magnio stearatas, hipromeliozė, titano dioksidas, makrogolis 4000, makrogolis 6000, talkas.

Spasmomen išvaizda ir kiekis pakuotėje
Spasmomen yra baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos dengtos tabletės.

PVDC/PVC ir aliuminio folijos lizdinė plokštelė. Kartono dėžutėje yra 30 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas A.Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Srl
Via Sette Santi 3
50131 Florence
Italija

Gamintojas
Berlin-chemie ag
Glienicker Weg 125
12489 Berlin
Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Uab „berlin chemie menarini baltic“
Jasinskio g. 16a, Vilnius 01112
Tel. +370 5 269 19 47

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-12-20